PGx Total-Care Blutprobe
Diese Probenentnahme erfolgt anhand einer Blutabnahme bei einem Arzt.
Sie erhalten eine umfassende pharmakogenetische Analyse am aktuellsten Stand der Forschung und mittels modernster Labortechnologie.
Ihre Vorteile
- Abgleich Ihres Genotyps mit einer Datenbank von über 900 Wirkstoffen
- Inklusive Medikamenten-Interkationen und Wechselwirkungen
- Untersuchung Ihrer Blutprobe auf über 3.000 genetische Variationen
- Einhaltung höchster Datenschutzrichtlinien gemäß DSGVO
- Regelmäßige Updates der Datenbank anhand aktuellster Forschungsergebnisse
- Kostenloses telemedizinisches Erstgespräch mit einem geschulten Arzt von eedoctors *
Ihr PGx-Optimizer
- Uneingeschränkten Zugriff auf die einzigartige, webbasierte Kalkulationssoftware PGx-Optimizer **
- Prüft interaktiv alle Arzneimittel unserer Datenbank anhand Ihres genetischen Profils auf Wirksamkeit und Verträglichkeit
- Gibt klare Handlungsempfehlungen und berücksichtigt Interaktionen zwischen einzelnen Arzneimitteln
- Kostenlosen Zugang für Ihren behandelnden Arzt***
* Dauer: 25 Minuten. Jede weitere Minute ist kostenpflichtig (3,40 EUR/min), ** bis auf Weiteres kostenfrei, *** basierend auf der Zustimmung Ihres Arztes und nach erfolgter Schulung auf den PGx-Optimizer durch unser Medical-Service
Bitte beachten Sie vor der Bestellung die folgenden Hinweise.
Für wen ist das Testpaket?
Vergessen Sie nicht Ihre Änderungen zu speichern, damit Sie den Artikel in den Warenkorb legen könnenTHERAPIE-OPTIMIERUNG ANHAND EINER PHARMAKOGENETISCHEN ANALYSE
Bei einem Großteil der Bevölkerung liegen genetische Variationen vor, die einen wesentlichen Einfluss auf die Verstoffwechselung von Arzneimitteln haben können. Einige Menschen sprechen daher nicht ausreichend auf eine medikamentöse Therapie an oder leiden unter Nebenwirkungen. Die Kombination von mehreren Medikamenten erhöht zudem die Wahrscheinlichkeit für Unverträglichkeiten und unerwünschte Wechselwirkungen. Teure und wiederholte Arzt- und Apothekenbesuche sind erforderlich, der gewünschte und erhoffte Therapie-Erfolg bleibt aus.
Von Anfang an die optimale Therapie:
Durch eine pharmakogenetische (PGx) Analyse können Sie und Ihr Arzt/Ihre Ärztin von Anfang an die für Sie optimale medikamentöse Therapie und die richtige Dosierung bestimmen. Dadurch wird ein gezielter Therapieerfolg möglich.
Was geschieht bei einer PGx Analyse?
Mittels einer Blutanalyse wird Ihr persönlicher Genotyp bestimmt. Auf dessen Basis kann die optimale, individuelle Medikation dauerhaft für Sie definiert werden.
Unser innovatives Online-Tool PGx-Optimizer gibt zudem auch bei jeder zukünftigen Verschreibung anhand von Handlungsempfehlungen Auskunft darüber, wie ein Medikament optimal auf Ihr genetisches Profil abgestimmt dosiert werden sollte.
- Probenart
- Blutprobe
- Dauer der Analyse
- 2-3 Wochen
- Anzahl getesteter Gene
- 39 inkl. Enzyme und Transporter
- Anzahl getesteter Gen-Variationen
- über 3.000
- Wirkstoffe in Datenbank
- über 900
Das PGx Total-Care Blut Test-Kit enthält:
- 1 Gebrauchsanweisung
- 1 Karte mit Online-ID und Barcode-Sticker
- 1 Rücksendekuvert
- 1 Transportbehälter mit Vlies
- 1 Blutabnahmeset mit folgenden Medizinprodukten:
- BD Vacutainer® Safety-Lok Blood Collection Set (nähere Informationen)
- BD Vacutainer® K3E Plus Blood Collection Tubes (nähere Informationen)
Nach der erfolgten Blutabnahme wird Ihre Blutprobe mittels Rücksendekuvert in unser Labor geschickt.
Es dauert in etwa zwei Wochen, bis Ihr Analyseergebnis vorliegt. Sie erhalten eine Verständigung per E-Mail sobald Ihr Befund fertiggestellt ist.
Nach Ablauf des Verfalldatums dürfen die Medizinprodukte aus dem Test-Kit nicht mehr verwendet werden.
Nach etwa 2 Wochen wird Ihr persönlicher pharmakogenetischer Befund im Webtool „PGx-Optimizer“ hochgeladen.
Sie erhalten eine Benachrichtigung per E-Mail, sobald Ihr Befund fertiggestellt wurde.
Im nächsten Schritt vereinbaren Sie einen Termin mit einem Arzt von eedoctors. Geben Sie bei der Terminvereinbarung Ihren Namen und Ihre Online-ID (siehe Online-ID Karte im Test-Kit) bekannt, damit Sie Ihrem Profil zugeordnet werden können.
Nach der gemeinsamen Befundbesprechung, kann der Arzt Ihren Zugriff zum PGx-Optimizer freischalten.
Wichtig: Die ersten 25 Minuten der eedoctors Beratung sind im Paket inkludiert – jede weitere Konsultation ist kostenpflichtig, siehe www.eedoctors.com
Das telemedizinische Erstgespräch erfolgt über das Video-Konferenzsystem „Microsoft Teams“ (MS-Teams). Stellen Sie bitte sicher, dass Ihr Gerät dieses System unterstützt.
Folgende Analysemethoden werden angewandt:
- Next Generation Sequencing (NGS)
- Sanger Sequencing
- Array mit >12.000 real-time PCR Reaktionen pro Run
- Prüfung auch seltener relevanter SNPs
- 3D-PCR für Copy Number Variations (CNV)
- Prüfung von Allel-Dropouts für CYP2D6
- Allelspezifische Analyse für CYP2D6
- Vollständige Hybridanalyse für CYP2D6
Unser Analyse-Standard orientiert sich an der EMA Guideline „Good pharmacogenomic practice“
Wir sind stets am aktuellen wissenschaftlichen Stand der Forschung:
- Internationale und interdisziplinäre „state of the art“ Labortechnik und Analyseprozesse.
- Eigene Forschung mit internationaler Patent-Anmeldung
- Zahlreiche Publikationen in international anerkannten Fachzeitschriften
Wenn Sie - oder die Person für die Sie die Bestellung durchführen - an einer Autoimmunhepatitis leiden oder eine Lebertransplantation hatten, kann KEIN pharmakogenetischer Test durchgeführt werden.
Wenn Sie - oder die Person für die Sie die Bestellung durchführen - eine Knochenmarkstransplantation hatten oder in den letzten 6 Monaten eine Bluttransfusion durchgeführt wurde, ist der Blut-Test nicht geeignet.
Bitte bestellen Sie in diesem Fall das PGx Total-Care Speichel Test-Kit.
Nach Ablauf des Verfalldatums dürfen die Medizinprodukte aus dem Test-Kit nicht mehr verwendet werden.